| Titre | Deux maladies génétiques : la drépanocytose et les thalassémies. Enquêtes en région parisienne | |
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| Auteur | Jacques Rochette, Yves Charbit | |
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Revue | Revue Européenne des Migrations Internationales |
| Numéro | Vol. 6, no 3, 1990 | |
| Rubrique / Thématique | La santé des migrants en France |
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| Page | 145-160 | |
| Résumé |
Deux maladies héréditaires de l'hémoglobine : la drépanocytose et les thalassémies sont très fréquentes dans les zones infestées par le paludisme. Elles ont donc été pendant longtemps un problème limité à l'Afrique, à l'Asie et au sous-continent indien. Aujourd'hui, on assiste dans tous les pays de l'Europe de l'Ouest à une sédentarisation des populations à risque et le système en place (diagnostic, soin, prévention et suivi) n'est pas préparé à l'explosion certaine de ces pathologies dans les dix prochaines années. Nous avons organisé trois enquêtes épidémiologiques en région parisienne permettant d'évaluer la fréquence de ces maladies dans des populations à risque de différentes origines géographiques mais aussi sur une population de nouveaux-nés de trois maternités du sud parisien sans tenir compte de leur origine ethnique. Une première approximation des fréquences de la drépanocytose et des thalassémies est donnée. Une politique de santé spécifique des hémoglobinopathies pourrait être mise en place : dépistage au cours des examens prénuptiaux dans les groupes à risque, intervention de la médecine scolaire et information des familles. Le dépistage néonatal présente l'avantage d'une prise en charge rapide donc plus efficace et conduit à l'évaluation en coût des moyens à mettre en œuvre. L'hétérogénéité de distribution des populations à risque que nous avons constatée démontre la nécessité d'une exploration pluricentrique. Les données médicales découleront des données démographiques. Source : Éditeur (via Persée) |
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| Résumé anglais |
« Hemoglobinopathies » is a common term for inherited disorders of hemoglobin, the major constituant of red blood cells. Numerically, the most important are thalassemias caused by a reduced rate of synthesis of hemoglobin subunits ; and the sickle celle disease is caused by structural modifications of this protein. The hemoglobinopathies used to be very rare in Northern Europe, but since the 1950s their incidence has increased steadily because of intra-European and gobal migration. This is particularly true in France where the immigration of various ethnic groups at risk for hemoglobinopathies is growing up and amplifled by the qualitative change in these populations which include an increasing number of young women and children. It is commonly accepted that early diagnosis and prophylactic treatment of sickle cell disease can reduce mortality and morbidity. We have therefore undertaken neonatal screening for genetic hemoglobin disorders in the center and in the south suburb of Paris.
Taking into account the composition of the populations the incidence of hemoglobinopathies was as expected. Beside the neonatal screening we have done, other periods could be the school medicine of young people and the antenatal clinic of pregnant women. This last procedure is the only one efficient allowing to offer genetic counselling for people at risk and the possibility of prenatal diagnosis. Source : Éditeur (via Persée) |
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| Article en ligne | http://www.persee.fr/web/revues/home/prescript/article/remi_0765-0752_1990_num_6_3_1265 |
