| Titre | « Pour eux c'est seulement à propos de la mortalité ». La production des données et ses conséquences dans le déroulement d'un essai clinique | |
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| Auteur | Charlotte Brives | |
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Revue | Sciences Sociales et Santé |
| Numéro | vol. 33, no 2, juin 2015 | |
| Page | 41-64 | |
| Résumé |
Les essais cliniques randomisés (ECR) sont l'objet de nombreuses études, que ce soit dans le cadre de l'anthropologie médicale ou des science studies. Peu de travaux cependant se concentrent sur le design des essais, sur la façon dont ceux-ci posent les questions et tentent d'y répondre. Pourtant, si les essais se conforment tous aux exigences de l'expérimentation scientifique, il serait préjudiciable de considérer qu'ils le font tous de la même manière, et avec les mêmes objectifs. Au travers de l'ethnographie fine d'un essai thérapeutique mené à Abidjan (Côte d'Ivoire) sur la mise sous traitement précoce de patients infectés par le VIH, cet article propose de montrer comment la question posée par l'essai implique une conception du soignant, du participant, du soin et de la santé qui lui sont propres, et a des conséquences tant sur les données produites que sur la façon dont celles-ci pourront être reproduites à plus large échelle. Source : Éditeur (via Cairn.info) |
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| Résumé anglais |
“It's just about mortality for them”. Data production and its consequences on the proceeding of a clinical trial. Randomized clinical trials (RCTs) are the subject of many studies, whether in the context of medical anthropology or of science studies. Few studies, however, focus on the design of the trials, on how they ask the questions and try to answer them. However, if the tests are all in compliance with the requirements of scientific experiment, it would be detrimental to consider that they all do the same manner and with the same objectives. Through the ethnography of a clinical trial on patients infected with HIV conducted in Abidjan (Côte d'Ivoire), this study aims to show how the question posed by the trial involves specific conceptions of caregivers, participants, care and health, and has consequences both on the data produced and on how they can be replicated on a larger scale. Source : Éditeur (via Cairn.info) |
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| Article en ligne | http://www.cairn.info/article.php?ID_ARTICLE=SSS_332_0041 |
