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Faire face à une problématique de santé durant le chômage est à la fois déterminé par l'histoire des relations entre trajectoires de santé et de travail et par le travail de santé réalisé au chômage, i.e. l'activité dans ses versants factuel et subjectif que les chômeurs déploient dans leurs sphères de vie familiale, sociale et personnelle pour recouvrer un bien-être psychique, physique et social ou en ­redéfinir les normes. Notre recherche qualitative, conduite auprès de chômeurs, s'est composée d'entretiens approfondis et d'animations sur plusieurs mois de groupes d'échange entre pairs afin d'explorer les diverses formes possibles d'un travail de santé ainsi que les facteurs qui en favorisent ou en rendent difficile la réalisation. Nous tentons d'en saisir les fonctionnalités en termes de finalité et d'effet évolutif sur la santé éprouvée, sur les significations qui lui sont attribuées et sur le rapport santé/travail qui détermine la représentation de l'avenir et les conditions psychiques et sociales de construction d'un projet professionnel.

Cet article propose une analyse sociologique de l'expérience des personnes vivant avec le VIH après 60 ans et ayant un parcours migratoire, au prisme de leurs pratiques de gestion de l'information concernant leur diagnostic. Il s'appuie sur une enquête par entretiens auprès de 23 personnes vivant en région parisienne.La gestion de l'information ne se réduit pas à des choix délibérés et ponctuels entre « dire » et « ne pas dire » : les pratiques de voilement et de dévoilement du diagnostic incluent des situations ténues et intermédiaires, encastrées dans des contextes relationnels et matériels, prises dans des rapports sociaux et façonnées par les économies morales locales qui entourent l'infection au VIH.Cette recherche révèle le vif décalage entre les avancées thérapeutiques majeures et l'inertie de représentations négatives au sujet du VIH. Pris dans des tensions entre normalisation et stigmatisation, les personnes vivant avec le VIH maintiennent un fort contrôle de l'information, malgré la longue durée, la banalisation et l'intransmissibilité de l'infection. Cependant l'avancée en âge, modifiant les anticipations, notamment résidentielles, et ouvrant la perspective de mobiliser des solidarités familiales, fait bouger les lignes du contrôle de l'information et révèle de discrètes transformations du rapport à l'infection VIH.

L'épidémie de Covid-19 a mis en évidence le besoin de prise en charge psychologique des malades confinés à l'hôpital et infectés par le SARS-CoV-2. Cependant, peu de travaux ont exploré ce besoin d'un point de vue anthropologique. Notre étude vise à comprendre comment l'accompagnement psychosocial des malades infectés s'est déroulé dans un hôpital de référence de la capitale du Mali. Notre enquête ethnographique s'est déroulée lors des deux premières vagues de l'épidémie, d'avril à juin 2020 (vague 1) puis de décembre 2020 à janvier 2021 (vague 2), où 47 entretiens semi-structurés et 106 observations de situations ont été menés. Les malades font face à de multiples difficultés psychologiques, pouvant se cumuler. La peur de la maladie est souvent liée à un déficit d'information, un sentiment d'abandon par le personnel et une mauvaise qualité perçue des soins. Lors de la deuxième vague, l'arrivée massive de malades dépendants (détresse respiratoire) a démultiplié ce besoin d'accompagnement. L'accompagnement psychosocial s'est cependant résumé à de rares tentatives des soignants pour calmer la peur des malades. Les attitudes et pratiques du personnel soignant (médecins, infirmiers, personnel du service social) ont souvent eu tendance à aggraver les difficultés psychologiques des malades plutôt qu'à les atténuer. En contexte épidémique, pour atteindre l'efficacité thérapeutique et aider les malades à mieux supporter les mesures restrictives imposées aux malades par l'hôpital et source de stress récurrent, il est important de créer les conditions pour diminuer l'influence négative de certaines pratiques soignantes sur la santé mentale des malades.